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  • 2018

    5-3

    液相色譜是以經(jīng)典的液相色譜為基礎(chǔ),它是以高壓下的液體為流動相的色譜過程。它所用的固定向粒度小(5-10um),有傳質(zhì)快、柱效高等特點。液相色譜法(HPLC)是60年代后期發(fā)展起來的一種分析方法。輸液泵/高壓泵是保證HPLC系統(tǒng)流路暢通、流量和壓力穩(wěn)定的重要儀器部件。目前多用往復(fù)式恒流柱塞泵。主要由柱塞桿、密封墊圈和兩個單項閥組成,用馬達(dá)帶動凸輪驅(qū)動柱塞桿作吸液和排液的往復(fù)運動。常見泵的故障主要有以下幾種,并提供解決的辦法。1、單向閥故障由于球與閥座密封不嚴(yán),導(dǎo)致液體倒流,造成...

  • 2018

    4-24

    固相微萃取(SPME)技術(shù)是由加拿大的Pawliszyn等[1]于1990年提出的。該技術(shù)以固相萃取為基礎(chǔ)發(fā)展而來,其做法是將吸附劑(高分子固定液膜)儀器安裝調(diào)試步驟:⑴小心地取出固相萃取裝置,輕放于工作臺上。⑵小心地取出SPE裝置上蓋板(輕拿輕放以免碰壞小管),將標(biāo)準(zhǔn)試管插入真空倉內(nèi)隔板孔中,然后,將上干蓋板蓋好,并保證蓋板下導(dǎo)流管與試管一一對應(yīng)好,蓋板方形密封圈與真空倉有很好的密封性。如果不易密封,可用橡皮箍箍緊,以增加密封性。如果選購了獨立調(diào)節(jié)就要先將調(diào)節(jié)閥插入蓋板萃取...

  • 2018

    4-18

    紫外檢測器的波長范圍是根據(jù)連續(xù)光源(氘燈)發(fā)出的光,通過狹縫、透鏡、光柵、反射鏡等光路組件形成單一波長的平行光束。通過光柵的調(diào)節(jié)可得到不同波長。波長范圍應(yīng)該是根據(jù)光源來確定的,不同光源波長范圍也不一樣。光波根據(jù)光的傳播頻率不一樣而劃分的。它們之間的區(qū)別:示差折光檢測器這一系統(tǒng)靈敏度低(檢測下限為10-7g/ml),流動相的變化會引起折光率的變化,因此,它既不適用于痕量分析,也不適用于梯度洗脫樣品的檢測。UV檢測的主要缺點在于紫外不吸收的化合物靈敏度很低。1.紫外是選擇性檢測器...

  • 2018

    4-13

    紫外吸收檢測器它不僅有較好的選擇性和較高的靈敏度,而且對環(huán)境溫度、流動相組成變化和流速波動不太敏感,因此既可用于等度洗脫,也可用于梯度洗脫。示差折光檢測器這一系統(tǒng)通用性強、操作簡單.示差檢測器屬于總體性能濃度型檢測器,其響應(yīng)值取決于柱后流出液折射率的變化,采用含有樣品的流出液和不含樣品的流出液的同一物理量的示差測量。其響應(yīng)信號與溶質(zhì)的濃度成正比。屬于中等靈敏度檢測器,檢測限可達(dá)1mg/ml-0.1mg/ml。紫外檢測器靈敏度高,噪音低,線性范圍寬,對流速和溫度均不敏感,可于制...

  • 2018

    4-10

    紫外檢測器使用于大部分常見具有紫外吸收有機物質(zhì)和部分無機物質(zhì).示差檢測是凡具有與流動相折光率不同的樣品組分,均可使用示差折光檢測器檢測.示差折光檢測器對沒有紫外吸收的物質(zhì),如高分子化合物、糖類、脂肪烷烴等都能夠檢測。在凝膠色譜中示差折光檢測器是*的,尤其對聚合物,如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡膠等的分子量分布的測定。另外在制備色譜中也經(jīng)常用到。還適用于流動相紫外吸收本地大,不適于紫外吸收檢測的體系。示差折光檢測器與紫外可見檢測器相比,靈敏度較低,一般不適用于痕量分析,也不適用于梯...

  • 2018

    4-3

    紫外吸收檢測器ultravioletabsorptiondetector簡稱紫外檢測器(UV),是基于溶質(zhì)分子吸收紫外光的原理設(shè)計的檢測器。因為大部分常見有機物質(zhì)和部分無機物質(zhì)都具有紫外吸收性質(zhì),所以該檢測器是液相色譜中應(yīng)用zui廣泛的檢測器,幾乎所有液相色譜儀都配置了這種檢測器。示差檢測:是通用型檢測器,凡具有與流動相折光率不同的樣品組分,均可使用示差折光檢測器檢測。目前,糖類化合物的檢測大多使用此檢測系統(tǒng)(當(dāng)然現(xiàn)在糖類elsd很普遍)。紫外:只要具有光吸收的都可以.示差:...

  • 2018

    3-27

    液相色譜儀是一種常用的分析儀器,主要由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成,被廣泛用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等領(lǐng)域中。1、柱壓高原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);(2)樣品污染沉積。處理對于*種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應(yīng)提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗...

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